ملاحظات حول فحص ومراجعة API والمتابعة:
1. محاضر المراجعة اللاحقة هي سجل واقعي للمشاكل الموجودة في الموقع. تم تسجيلها بشكل مشترك من قبل المدير العام وانغ والمسجل، وتم تنظيمها لاحقا في هذا المستند.
2. تم إصدار محاضر مراجعة المتابعة لجميع الأقسام الوظيفية. تم تحديد عدم الامتثال المعني والأقسام المسؤولة ذات الصلة.
3. تم تصحيح بعض عدم الامتثال أثناء التفتيش. بعضها يمكن تعزيزه وتحسينه من خلال الدراسة والتدريب المستقبلي. يجب تحسين بعضها خلال العمل المستقبلي، ويجب تصحيح البعض الآخر خلال الوقت المحدد المحدد.
4. تم اكتشاف المشاكل من خلال أخذ العينات. هذا لا يعني أن الأقسام غير المشاركة في العينة، أو الوثائق التي لم تتحقق منها، خالية من نفس القضايا. يجب على كل قسم إجراء فحص ذاتي وتصحيح وفقا لمحتوى عدم الامتثال في المحضر.
سبب نتيجة فحص واجهة برمجة التطبيقات:
1. تحليل الأسباب
كانت مكونات التحكم في السوائل عالية الضغط، بما في ذلك الصمامات، والتيرات، والصلبات، والوصلات الملولبة، وغيرها من التوصيلات، من المنتجات الجديدة التي تم تطويرها للشركة. خلال تطوير المنتج، لم يفهم موظفو القياس بشكل كامل متطلبات مواصفة API 6A. نتيجة لذلك، لم تتم معايرة أجهزة الإرسال وفق فترة المعايرة والمتطلبات المحددة في مواصفات API 6A.
2. الإجراءات التصحيحية
1) إعداد مخطط تدريبي يركز على مواصفة API 6A، واللوائح الوطنية للقياس ومواصفات API الأخرى.
2) تدريب موظفي المترولوجيا.
3) تقييم الأفراد المشاركين في التدريب وفقا لمتطلبات التدريب.
4) مراجعة خطة المعايرة الدورية وفقا لفترة المعايرة والمتطلبات المحددة في مواصفات API 6A.
5) إرسال أجهزة إرسال الضغط التي تقترب من موعد معايرتها إلى قسم القياس للمعايرة وفقا لخطة المعايرة الدورية المعدلة.
6) تقييم كفاءة موظفي القياس الذين يشاركون في التدريب.
3. الإجراءات الوقائية
1) تنظيم الأفراد المعنيين لدراسة مواصفات API 6A، واللوائح الوطنية للقياس ومواصفات API الأخرى.
2) تقييم الأفراد الذين يشاركون في التدريب وفقا لمتطلبات التدريب، لمنع تكرار أحداث مماثلة.
3) تقييم كفاءة الأفراد المعنيين.
دقائق مراجعة متابعة API
1. القضايا والاقتراحات القائمة
1) خلال الفحص الميداني، كانت فئة دقة مقياس الضغط +/-1.5٪، بينما تتطلب API +/-0.5٪. على الرغم من أنه تم توضيح أن دقة مرسل الضغط كانت أفضل من +/-0.2٪، إلا أن المدقق اعتبر أنه من الأفضل تغيير مقياس الضغط إلى دقة +/-0.5٪. القسم المسؤول: ورشة سيجين.
2) يوصى بوضع وثائق الإجراءات ومعايير العمل على شكل مخطط تدفق معا لتسهيل الرجوع إليها. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
3) في أهداف الجودة، وظيفة مكتب الجودة غير واضحة. يجب أن تشمل وظائفه الرئيسية مراقبة تشغيل النظام، والتخلص من المنتجات غير المطابقة، واقتراح الإجراءات التصحيحية والوقائية، والتعامل مع شكاوى العملاء، وإجراء إحصاءات الجودة، وتقديم آراء لتحسين مستمر، وترتيب تدقيقات داخلية للجودة وإعداد تقارير مراجعة الإدارة. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
4) تفكيك أهداف الجودة في قسم الإمداد يواجه مشاكل. يجب أن تكون الأهداف قابلة للقياس ويجب أن تركز على اتجاه الجهد المستقبلي.
يجب أن يقود مكتب الجودة البندين 3 و4، ويجب على كل قسم إعداد أهداف الجودة الخاصة به وفقا لخطة عمله.
5) بالنسبة لسجلات نقاط المعدات الخاصة، كان التسجيل المقدم في البداية يغطي خمس نقاط ولم يكن يحتوي على شريط ورقي للتسجيل. بعد إجراءات تصحيحية خلال الليل، تم توفير تسجيلات من تسع نقاط وشرائط تسجيل. القسم المسؤول: قسم المعدات.
6) يجب أن تتضمن إجراءات التصميم طرق التصميم، وافتراضات التصميم، وحسابات التصميم، ومتطلبات التصميم كمتطلبات مدخلات تصميمية. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
7) في اختبار الحمل الشاهد ل صمام سدادي، لم يتوافق حمل اختبار قوة الصمام وجسم الصمام مع مواصفات 6A، بما في ذلك مخطط الاختبار وإجراءات الفحص. القسم المسؤول: ورشة سيجين.
8) كانت أرقام اختبار الجسيمات المغناطيسية واختبار الموجات فوق الصوتية متطابقة ويجب تمييزها. القسم المسؤول: قسم التفتيش.
9) افتقرت وثائق تغيير التصميم إلى تقييم التأثير على مكونات المنتج والمنتجات المقدمة. يجب أن تضيف وثائق الإجراءات هذا المحتوى أيضا. القسم المسؤول: القسم الفني.
10) بالنسبة لمنتجات 6A، يجب أن تتضمن العقود مستوى المواصفات، ودرجة الحرارة، وضغط العمل، والمواد والمحتوى المرتبط بها. القسم المسؤول: قسم المبيعات.
11) يجب أن يشمل تقييم المورد المعتمد الإشراف على نظام ISO الخاص بالمورد، بما في ذلك تجديد الشهادات. الأقسام المسؤولة: قسم الإنتاج وقسم الإمدادات.
12) بالنسبة للعمليات الخاصة التي تم تعهيدها خارجيا، بالإضافة إلى اتفاقيات التسليم العادية، يجب أيضا إعداد اتفاقيات فنية. يجب أن يتضمن المحتوى مؤهلات المعدات، وتأهيل الأفراد، ومعايير القبول. القسم المسؤول: قسم الإنتاج.
13) يجب تقييم أدوات القياس غير المطابقة. إذا تأثرت أبعاد المنتج، يجب إجراء عملية تتبع تشمل جميع المنتجات السابقة. القسم المسؤول: قسم التفتيش.
14) يجب كتابة إدارة أدوات القياس الخارجية في وثائق الإجراءات. القسم المسؤول: قسم التفتيش.
15) يجب ألا تكون إحصائيات مطابقة المنتج ورضا العملاء دقيقة فقط، بل يجب أيضا تقييمها. الأقسام المسؤولة: قسم المبيعات ومكتب الجودة.
16) لم تكن البيانات الإحصائية تتوافق مع أهداف ومتطلبات الجودة. قد تكون العملية غير متسقة في طريقة جمع البيانات أو الطريقة. يجب على كل قسم أن يقدم معلومات وبيانات حقيقية. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
17) يجب أن ينعكس التخطيط النظامي، بما في ذلك فعالية وملاءمة السياسات والأهداف، ومراقبة العمليات، والقياس، وتوفير الموارد، في تقرير مراجعة الإدارة. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
18) لم يكن للمعدات خطة صيانة. يجب أن تدعم الوثيقة الإجرائية تخطيط صيانة المعدات. القسم المسؤول: قسم المعدات.
19) في وثائق التصميم للمصعد ذو الذراع الواحد الذي يزن 500 طن، لم يتم توقيع الرسومات. يجب أن تتبع المنتجات المصنعة تجريبيا أيضا الإجراءات. القسم المسؤول: القسم الفني.
20) كان خلو المصعد كبيرا. على الرغم من إجراء الاستبدال، يجب إدراج حلول لمنتجات مماثلة يستخدمها عملاء آخرون. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
21) يجب تقديم خطط محددة إلى مكتب الجودة في الإجراءات التصحيحية. يجب على مكتب الجودة الإشراف والتفتيش على التنفيذ وتقييم الفعالية. الأقسام المسؤولة: جميع الأقسام الوظيفية.
22) كان مفهوم العمل الوقائي غير واضح. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
23) يجب تقييم التغييرات في النظام الناتجة عن التغييرات التنظيمية. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
24) يجب كتابة متطلبات المستوى التعليمي للموظفين المسؤولين في أقسام الإنتاج والإمداد والمعدات ضمن مسؤوليات الوظيفة. القسم المسؤول: قسم التعليم.
25) يجب أن يشمل التدريب تقييم مهارات الأفراد، ويجب تلخيص المسؤوليات ومتطلبات السلطة لجميع أنواع الأفراد. القسم المسؤول: قسم التعليم.
26) يجب أن يوضح نظام إدارة API: Monogram أن نطاق استخدام الأحرف فقط على الشركة. الأقسام المسؤولة: مكتب الجودة وقسم التفتيش.
27) يجب أن تتضمن خطة التدقيق الداخلي عناصر تتعلق بعدم الامتثال السابق. يجب أيضا التعامل مع القضايا المذكورة في هذا الفحص كعناصر تدقيق داخلي رئيسية. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
28) تذكير: قبل الفحص، يجب على المفتشين إعادة أجهزة القياس إلى الصفر والتأكد من دقتها. قد يكتب هذا الشرط في وثائق الإجراءات. القسم المسؤول: مكتب الجودة.
29) لم يفهم الموظفون سياسة المصنع وأهدافه. الأقسام المسؤولة: جميع الأقسام الوظيفية.
30) يوصى بأن يتم مراقبة جهاز اختبار الضغط بواسطة الكاميرا من حيث السلامة والموثوقية والاستمرارية. القسم المسؤول: ورشة سيجين.
2. عدم الامتثال
ك
